Adba: Hola Desi, se que ha pasado tiempo pero nos gustaría que nos ayudases a comprender tus vivencias.

¿Cuales fueron tus síntomas?

Desi: Hola! Estaba en segundo de bachiller y entrenaba bastante. Era juvenil de segundo año pero doblaba entrenamientos con el primer equipo. Recuerdo que unos días antes de diagnosticarme la enfermedad me encontraba un poco más cansada de lo normal, pero la verdad es que no paraba ni un minuto… a ese cansancio poco habitual se le juntaron algunos hematomas de más y una mañana me desperté con fiebre que fue lo que hizo sonar la alarma. Mi madre me subió al hospital y ahí empezó todo.

A: ¿Qué edad tenías cuando oiste por primera vez las palabras Leucemia Infantil?

D: 18 recién cumplidos.

A: Recuerdo perfectamente cuando tus padres informaron al club. Nos quedamos en shock.

¿Como reaccionaste tu?.

D: Pues primero lo quieres negar, luego te enfadas y ya por último lo aceptas.

Recuerdo ese momento en el que entra el médico junto con mis padres y nos informan de la tremenda noticia. En ese instante no entiendes nada y piensas que es un mal sueño. Mi dolor era ver a la familia pasándolo mal. Nunca tuve miedo a que me pasara nada malo y con 18 años te quieres comer el mundo… luego pasan los días y aterrizas en la realidad... te explican lo que te pasa, te hablan de la enfermedad, del largo proceso y se hace un poco duro, pero había que sacar fuerzas y mantener el ánimo arriba, eso era lo principal y lo más importante.

A: ¿Cuanto tiempo estuviste hospitalizada? 

D: En principio tras el diagnóstico estuve cerca de un mes, después fueron temporadas más cortas de ir y venir al hospital a diario a ponerme allí la quimio y luego después del trasplante fue como otro mes aproximadamente. Por el medio recuerdo algún ingreso más por alguna infección.

A: Fueron semanas muy complicadas. Quimio que como se dice vulgarmente “mata las células enfermas pero también las sanas. ¿Cómo se transforma el cuerpo? ¿Fue muy traumático la caída del pelo?

D: Afortunadamente me pilló con el cuerpo bien fuerte, así que lo peor que sentí fueron mareos, revoltura, debilidad y dolores de cabeza. 

Respecto a lo de la caída del pelo pues bueno… pedí a mi hermana que me rapara la cabeza cuando noté que el pelo empezaba a caer. Creo que ni ella ni yo nos olvidaremos de ese día. Se me hacía raro verme en el espejo sin pelo y sin cejas. Me regalaban un montón de gorras y pañuelos y una vez se terminó la quimio enseguida volvió a salir.

A: La estancia hospitalaria cuando comienzas el tratamiento es de aislamiento total para protegeros. En tu época aún no había tablets ni redes sociales ¿ cómo pasabas el tiempo?

D: Pues si que pasó el tiempo… me cuesta acordarme de la vida sin móviles. Leyendo Harry Potter, escuchando música, jugando a la consola… el estar allí tantos días si que se hacía pesado y ese confinamiento no te lo podías saltar jaja..

A: Cuando la quimio ha hecho su trabajo es cuando deciden hacerte un trasplante de médula. Cómo viviste tu esa intervención? 

D: La primera vez que escuchas la palabra trasplante de médula  y sin saber nada del tema, no te imaginas lo que es. A mi me hicieron un autotrasplante.

En un autotrasplante médula ósea  se sustituyen las células madre dañadas o destruidas de la médula ósea por tus células “limpias” que te han extraído anteriormente. Va todo por vena, así que no es una intervención demasiado invasiva. 

Aquel día recuerdo estar nerviosa. Me puse mi música y me quedé medio dormida de la sedación. No duró mucho.

A: Después del éxito del trasplante y de que te den el alta hospitalaria comienza la recuperación en casa. Me imagino que el estar con la familia, la visita de compañeros y amigos hace que el cariño y afecto que se recibe ayude a recuperarse

D: Sí claro. Mis padres y mi hermana fueron mi mayor apoyo. Luego estaba mi otra familia, la formada por mis amigos, mis compañeras de equipo y mis entrenadoras. Todos se volcaron conmigo y me sentí arropada desde ese primer día en el que ingresé. Nunca dejaron de estar pendientes de mí, con sus visitas, llamadas, donaciones de sangre…

A: ¿Cuánto tiempo transcurrió hasta que recuperaste de nuevo tu “vida”?

D: Como siempre dije respecto a esta pregunta “la cabeza va mucho más rápido que el cuerpo”. Hay que darle tiempo al cuerpo, tarda un poco en responder como antes, sobre todo a la hora de querer recuperar las rutinas deportivas. La intención, el esfuerzo y las ganas de querer recuperarse pronto para volver a la vida de antes es lo más importante…y se vuelve.

A: Eras jugadora de baloncesto y fuiste elegida mejor jugadora junior de Asturias. Practicar un deporte te ayudo a afrontar la enfermedad?

D: Contesto con un sí rotundo. Me encantaba jugar a baloncesto, era lo que más feliz me hacía en el mundo. El deporte nos hace tener un cuerpo fuerte y nos ayuda a cultivar un espíritu de lucha y superación y estoy segura de que gracias, en este caso, al baloncesto, las cosas no pudieron haber salido mejor.

A: Hoy podemos contar que has dejado atrás la palabra cancer y que la vida continua y en la actualidad has formado una familia.

D: Ya han pasado 20 años… el vivir un cáncer en primera persona no se olvida jamás. Después de superar una situación así en tu vida lo único que haces es aprender. 

Aprender a valorar la importancia de cada día, ahora con mis dos hijos y con mi marido.

Vivir algo así te hace más grande el corazón, y el mío es mucho más grande para llevar en el a todas esas personas que recorrieron ese camino conmigo, entre ellas a toda mi ADBA que tanto le tendré siempre que agradecer por hacer esos años inolvidables y por todo lo que hicisteis por mí.

Con estas vivencias, en el día de hoy sólo queremos enviar nuestro cariño y positividad a los peques y sus familias.

Imagen de portada, Desi actualmente con sus dos hijos.

Imagen galería 1 Desi jugando un 3x3 en el parque de El Muelle. Le tocó defender a su entrenadora Mijares.

Imagen galería 2 Al salir del hospital Desi visita a sus compis.

Imagen galería 3 Desi pudo recoger en la gala del baloncesto el trofeo a la mejor jugadora juvenil de Asturias.